令和4年（その52）~平成20年度までの疑義解釈資料を項目ごとに。

K555-2「経カテーテル弁置換術」のレセプト請求・算定Q&A

手術

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※「経皮的大動脈弁置換術（廃止）」→「経カテーテル大動脈弁置換術（廃止）」→「経カテーテル弁置換術」

目次

疑義解釈資料（令和4年）

Ｑ
問 245 区分番号「Ｋ５５５－２」経カテーテル弁置換術の「３」経皮的肺動脈弁置換術における「関連学会の定める適正使用基準」とは、具体的には何を指すのか。
Ａ
（答）現時点では、経カテーテル人工生体弁セットを用いる場合、経カテーテル的心臓弁治療関連学会協議会の「サピエン３経カテーテル生体弁の経皮的肺動脈弁留置術適正使用基準」を指し、経カテーテル人工生体弁セット（ステントグラフト付き）を用いる場合、経カテーテル的心臓弁治療関連学会協議会の「Harmony 経皮的肺動脈弁システム適正使用指針」及び「Harmony 経皮的肺動脈弁システム実施施設・実施医基準」を指す。

疑義解釈資料の送付について(その1)-2022.03.31－[PDF形式/2,674KB]

疑義解釈資料（平成28年）

Ｑ

（問168）平成27年12月１日付けで保険適用された「Z-MED II」について、区分番号「Ｋ５５５－２」経皮的大動脈弁置換術を実施した場合に算定可能か。

Ａ

（答）現在、薬事上の使用方法において、「【組み合わせて使用する医療機器】以下の経カテーテル自己拡張型生体弁の後拡張に使用することができる。

日本メドトロニック株式会社販売名:コアバルブ（承認番号：22700BZX00100000）」と記載されていることから、経皮的大動脈弁置換術に用いる場合、当該使用方法のみにおいて算定できる。

疑義解釈資料の送付について(その1)-2016.03.31－[PDF形式/1,317KB]

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